Извисяващ се череп при бебета

Не е неоправдано, че бъдещите майки толкова често се подлагат на тестове и прегледи. Специалистите знаят, че на всеки етап от бременността има норма за развитието на плода. Лекарите определят аномалиите по размера на главата, която трябва да е с определен размер през всеки месец. На всеки месец трябва да се добавят 1,5 до 2 сантиметра.

Краниостенозата има различни прояви

Лекарите са запознати с диагнозата краниостеноза. Това означава, че черепните шевове са израснали преждевременно. И това води до щети на мозъка. В момента, в който мозъкът расте най-активно, черепната кухина не е достатъчно разширена. Високият череп при новородените се появява по същата причина - той е проява на краниостеноза.

Може ли да се лекува?? Абсолютно, но само с хирургическа намеса. Изрязват се преждевременно израсналите шевове или се прави двойна краниотомия с капак.

Акроцефалията е една от тях. В този случай новороденото има издължена форма на главата, която наподобява конус. Нарича се още черепна кула. Причината за възникване Проблемът е, че междучерепните шевове са се сраснали много рано.

Един на хиляда

Статистиката показва, че преждевременното затваряне на поне един шев е толкова често срещано, колкото и цепнатината на устната, което е около едно на хиляда деца. В зависимост от това колко шева са затворени, се получава характерна деформация на главата. За съжаление, в ранните етапи лекарят може да не забележи патологията и да я припише на особеностите на постнаталната конфигурация, като не обърне внимание на заболяването, което заслужава.

В зависимост от естеството на деформацията пациентите се разделят на няколко категории. Акроцефалия или висок череп се среща в 12,8% от случаите. Заболяването е ясно видимо от 5-месечна до 13-годишна възраст. От 28 момчета с този проблем има 19 момичета.

Развитие на деца с аномална форма на черепа

Ако детето има аномално развитие на черепа, това винаги е патология. Умственото и двигателното развитие при тези деца е забавено. Тези деформации не изчезват спонтанно, но някои от тях могат да станат по-малко видими и понякога да бъдат скрити от косата. Понякога проблемът се диагностицира погрешно с друга диагноза. Проблемът може да бъде прикрит, ако има по-сериозни аномалии в системите и органите.

Децата с краниосиностози обикновено се консултират от генетици, които могат не само да диагностицират групата заболявания, но и да определят генетичния синдром. В тези случаи децата почти никога не се насочват към специализирана институция и не получават подходящо лечение. А без него децата имат по-ниска интелигентност в по-късен етап от живота си. Високият череп също причинява подобни проблеми; формата на лицето е засегната поради неправилната форма на черепа.

Ситуацията може да бъде коригирана

Лекарите винаги посочват аномалията на родителите и предлагат възможни решения. Но поради различни обстоятелства специалистът може да не забележи проблема веднага. Тъй като родителите виждат бебето си много по-често, те често са първите, които забелязват, че детето има проблем. Такива проблеми се решават чрез операция. Така може да се коригира кула с череп. Колкото по-рано се извърши операцията, толкова по-големи са шансовете за пълно възстановяване. Операцията може да се извърши от 6-месечна възраст.

При новородените костите на черепния покрив първоначално са разделени с шевове, които се разширяват на мястото, където се пресичат - това са фонтанелата, предната и задната част на черепа. Задната дупка се затваря в рамките на три месеца, а предната дупка се възстановява за две години. Ако бебето има необичайна форма на черепа, това обикновено е знак, че черепните шевове са зараснали рано, ако няколко шева се слеят бързо, бебето има кула на черепа. Снимки на тази патология са показани в статията.

Лечението на вродени проблеми се практикува широко в чужбина. Деформациите на черепа се лекуват чрез специални хирургични техники. Хирургията може да отстрани компресията на мозъка. Хирургията е разрешена още от тримесечна възраст.